Wtorek, 24.12.2024, Imieniny: Adam i Ewa
Nie masz konta?
Zarejestruj się »
Ta mała, bezbronna kotka trafiła do schroniska mając zaledwie 3 miesiące. Już wtedy los jej nie oszczędzał – lewa... »
Copyright © 2004-2024 Elbląski Dziennik Internetowy. Wszystkie prawa zastrzeżone.
Całe szczęście na takie akcje przychodzą ludzie inteligentni nie jak ty .i uwierz mi że ludzi wielkich serc w Elblągu nie brakuje . Więcej jest takich jak ty kolego co lubią najbardziej komentować i krytykować. Siedź dalej w domu pij harnasia i oglądaj trudne sprawy bo akcje szlschetne to raczej jie twój poziom .
Opis leczenia jest bardzo ubogi, szpitale zagraniczne wypisują rachunki i na ogół trzeba im płacić z góry. W przypadku polskiej zastawki pozostaje już leczenie w Polsce. Media nie informują dokładnie o formach i kosztach leczenie, pan Marcin też pisze o tym bardzo chaotycznie. Nie jest to pierwsze dziecko z guzem mózgu.
Historia tej dziewczynki nie jest ściemą i bardzo szeroko była opisywana w różnego rodzaju mediach. Jeśli ktoś tego nie ogarnia, to znaczy, że albo nie potrafi czytać ze zrozumieniem, albo jest zwyczajnie zawistnym, małym człowieczkiem.
Ciekawska ma rację, a ty przeciwny czytaj ze zrozumieniem bo mowa jest o Szwajcarii a nie Austrii
Zdrowia Liliano ! Nie ma co się przejmować złymi ludźmi.
Założę się ze ta ciekawska to osoba dumnie obnosząca się krzyżykiem na szyi. Oni tak już mają że wszędzie jad wylewają i dla nich to tylko pomagać mogą księża
Czytam sobie wypociny "Obrońców", jak obrażacie ludzi którzy po prostu pytają o to czego nie wiedzą, o czym się nie mówi.... Wy tylko "nie umiesz czytać! głupoty! tacy jak Ty to.... płać, płać! nie pytaj na co tylko dawaj kasę!" odechciewa się pomagać serio.... crowdfounding wymaga uczciwości w stosunku do wpłacających bo tak się buduje zaufanie i chęć pomocy. Wy mówicie o szlachetnych akcjach a jedziecie po ludziach którzy chcą wiedzieć na co mają wpłacić ... ta akcja się robi coraz mnie szlachetna przez takich jak Wy.
Do Ciekawska: całe sedno tkwi w tym, że po otwarciu głowy okazało się, że guz jest mniejszy niż na zdjęciach i pewnie obecnie zmienią się wizje leczenia, miałam w sowim najbliższym otoczeniu osobę chorą na raka i proszę mi wierzyć, że to wszystko od początku do końca jest bardzo chaotyczne, lekarze bardzo dyplomatycznie przekazują wiedzę po to by nie móc im nic zarzucić. Rodzice Lilianki uzyskają wyniki biopsji i wtedy będą wiedzieli z czym walczą i prawdopodobnie podejmą leczenie za granicą bo nasz system oferuje tylko chemioterapię i/lub radioterapię a to jest jak ruletka albo pomoże albo nie. Na leczenie za granicą innymi metodami na pewno potrzebne będą setki tysięcy. P.S. dla mnie żadne życie nie ma ceny.
i tu jest potrzebujący z Elbląga, jasna i przejrzysta akcja https://www.siepomaga.pl/jas-paduch?fbclid=IwAR3wHs_Vp2HMFmp8A2Y11Lw3gvx-0MxVakqbvOWQLINuGm_qBy0P8R9QEJ8
Gdzie pieniądze, tam emocje